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(A)对
(B)错
(C)答案解析:
(D)申办方/CRO(合同研究组织)
1试验病例数( )
2研究者在临床试验过程中应当遵守试验方 案,凡涉及医学判断或临床决策应当由 ()作岀
3临床协调员可以帮助研究者做医学判断。()
4临床研究管理部门负责IIT研究哪些管理?()
5临床试验是科学研究,故需以科学为第一标准。
6若受试者及其合法代表均无阅读能力,则签署知情同意书时将选择下列哪项?( )
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