首页->药物临床试验质量管理规范GCP
(A)正确
(B)错误
1下列哪些属于源文件
2伦理委员会根据研究的风险程度决定年度定期审查的频率,至少每6个月一次。()
3在开始一个试验前,申办者应当定义、规定和分配与试验相关的责任和职能。
4下列( )不在药物临床试验基本道德原则的规范之内。
5临床协调员是研究团队中重要的一员,可以替代研究者完成受试者随访。
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