首页->药物临床试验质量管理规范GCP
（A）正确
（B）错误
1以下哪一项不属于受试者的隐私信息？()
2以下哪项不需要提交伦理备案或审批？()
3在药物临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的要求？()
4监查的范围和性质可具有灵活性，允许采用不同的监查方法以提高监查的效率和有效性。
5不良事件和不良反应的区别是什么?
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