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从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向( )备案，并提交符合本办法第十条规定的资料(第七项除外)，即完成经营备案，获取经营备案编号。

（A）省药品监督管理局;

（B）国家药品监督管理局;

（C）所在地设区的市级负责药品监督管理部门;

（D）总局医疗器械标准管理中心