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( )是由医学、药学及其他背景人员组成的委员会,其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。

(A)伦理委员会

(B)学术委员会

(C)科研管理学会

(D)药事会

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