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负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（ ）

（A）国家药品监督管理局药品注册司

（B）国家药品监督管理局药品审评中心

（C）国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

（D）省级药品监督管理部门